ОПУХОЛИ КАК СПРАВИТЬСЯ? РОДИТЕЛЯМ И ДРУЗЬЯМ ВОПРОСЫ-ОТВЕТЫ О НАС

Друзьям

"Мы можем быть очень богатыми, но если у нас нет друзей, мы рано или поздно обнаруживаем что беднее всех."

"Друг, это тот, кто знает какая песня звучит в твоем сердце и может напомнить, когда ты забудешь ее слова."

Все слышат, что вы говорите.
Друзья слушают то, что вы говорите.
Лучшие друзья слышат то, о чем вы молчите.

В дом ваших друзей или знакомых пришло настоящее горе. Конечно, трудно решиться войти в «Зону боли». Но ваша помощь, поддержка и внимание необходима им как никогда раньше.

Будьте рядом
Но будьте чутки к шоку, который ваш друзья переживают. Первые недели и месяцы проходят для оглушенной страшным диагнозом семьи в тумане. Ваше желание помочь должно играть второстепенную роль в достижении вашими друзьями душевного равновесия.

Молитва
Не важно как члены семьи относились к религии до того, они находят в молитвах заступничество. Нет более успокоительного и обнадеживающего средства.

Слушайте
Если ваши друзья не хотят, чтобы их навещали в больнице — не приходите. Напротив, если попросят прийти — обязательно найдите время и навестите. Помните, что опухоль не заразна. И, пожалуйста, меньше говорите, а больше слушайте, спрашивайте о том, чем можно помочь и делайте.

Братья и сестры
Пожалуйста, не забывайте о них. Это касается и первых дней после постановки диагноза и всего периода длительного лечения. Для них наступило сложное время. Умом они понимают, что их брат или сестра тяжело больны, но сами тоже нуждаются в понимании и внимании. Часто они чувствуют себя ответственными за болезнь брата и сестры или наоборот незаслуженно брошенными и забытыми и это выражается в протестах, плохом поведении, обидах и т. д. Это надо понять, принять и постараться помочь.

Жизнь продолжается
Домашние дела — покупки, приготовление еды, стирка, уборка, глажка, счета за квартиру, телефон, газ — никто не отменял. Возможно, вы сможете организовать так, чтобы дом не приходил в запустение.

Семейные узы
Не удивительно, что отношения в семье, где тяжело болен ребенок, часто бывают натянутыми. Время от времени берите на себя обязанности сиделки, чтобы дать возможность родителям вместе сходить куда-нибудь.

Что-нибудь вкусненькое
Целые недели и месяцы на неудобной раскладушке возле постели больного ребенка и больничная еда, не отличающаяся особыми изысками — как это утомительно. Неплохо принести с собой домашних вкусностей.

Для занятий с ребенком.
Можете ли вы подарить ребенку игры, игрушки, материалы для творчества? Дети вынуждены проводить в стенах больницы долгие недели и месяцы. У них много свободного времени, которое необходимо чем-то заполнить. Наборы для творчества, настольные игры, ребусы и т. д. Все это не очень дорого, но необходимо, чтобы ребенок не скучал и развивался.

Сдавайте кровь.
Детям с онкологическими заболеваниями в период лечения необходима донорская кровь или ее фракции. Спросите родителей, в чем нуждается ребенок, и сдавайте. Если не можете или ваша кровь не подходит, найдите доноров.

Здесь мы приводим несколько пожеланий и замечаний родителей.

  • Я не желаю слышать истории о двоюродных сестрах чьих-то друзей, которые «чувствуют себя хорошо сейчас». Даже если выздоровление гарантировано, не хотели бы вы пройти через бесконечные капельницы, изнуряющую рвоту после химиотерапии, ожоги и зуд после радиотерапии, потерю волос, пункции спинного мозга, пересадку костного мозга, и боль, боль, боль.
  • Я ненавижу «развлекать» праздных любопытствующих вместо того, чтобы уделять внимание своему у сыну.
  • Приносите журналы родителям. Иногда им так важно отвлечься.
  • Слава богу, у меня много друзей, которые помогли мне справиться с бедой. И когда однажды они спросили меня, чем они могут мне помочь, я подумала, что в предверии Нового года, хорошо было бы сделать для моей дочери календарь со словами поддержки и молитв за нее. Мы были счастливы, читая столько много слов любви и поддержки на страницах календаря. Одна из фраз звучала примерно так «Храбрость это не отсутствие страха, а способность идти вперед, несмотря на страх». Я храню этот календарь для моей дочери, чтобы она знала, сколько людей заботится о ней.
  • Выберите одного человека, который будет исполнять роль пресс-секретаря и рассказывать, как идут дела в семье ваших друзей, где есть тяжело больной ребенок. Это избавит родных от необходимости отвечать на одни и те же вопросы снова и снова и поможет им сосредоточиться на более важных вещах. Пресс- секретарь может также взять на себя обязанности по рассылке благодарственных писем и звонкам с благодарностью, тем, кто оказывает ту или иную помощь семье.
  • Друзья могут выслушать, когда тебе страшно, это опора, на которую ты можешь опереться в своей слабости. Я знаю, что простой звонок близкой подруги, может поднять мне настроение.
  • Звоните чаще, не важно, по какому поводу. Это дает твоим друзьям уверенность, что они не одни в своей беде.
  • Подумайте, чем вы можете занять братьев и сестер, когда все внимание родителей приковано к больному ребенку.
  • Когда моему сыну поставили диагноз лейкемия, сослуживцы моего мужа принесли к нам домой столько еды, что хватило бы на целую армию. Я не уверена, ели бы мы что-нибудь в те первые недели, если бы не эти ежедневные доставки.
  • Мои друзья следили за порядком в доме, готовили для нас в те 8 недель, пока мой сын проходил курс радиотерапии. Не знаю, как бы мы справились без них.
  • Посылайте забавные открытки с добрыми пожеланиями. Для всех нас это большая поддержка и дети всегда ждут их.
  • Папам тоже нужно, чтобы с ними кто-нибудь поговорил, поддержал.
  • Перестаньте спрашивать «Как вы себя чувствуете». Я не хочу постоянно отвечать на этот вопрос!
  • Будьте внимательны. Как мать 3-х летнего ребенка я не хотела, чтобы тема болезни моего сына становилась завязкой разговора для моих знакомых.
  • Пусть первый день, проведенный дома после возвращения из больницы ваши друзья проведут тихо в кругу семьи, это поможет им собраться с силами. Позвоните попозже.
  • Когда все только начиналось к нам приходило много помощников, но постепенно их число все уменьшалось и уменьшалось. Мы благодарны одной верующей семье, которая всегда помогала нам, когда нам некогда было готовить пищу!


Copyright © 2006 Лука Лукич
e-mail: artp65@mail.ru
Сайт работает под управлением системы UniWeb